• FDA仔細審查了臨床試驗中的所有安全數據。
• FDA僅在預期受益於潛在風險的情況下才授權緊急疫苗使用。
• FDA於2021年8月發布了Pfizer-Biontech Covid-19疫苗的最終（非緊急）批準，也稱為Comirnaty。
• FDA和CDC將繼續監測COVID-19疫苗的安全性，以確保甚至發現非常罕見的副作用。

在一群人中，對FDA授權的前兩種mRNA疫苗進行了測試。約30％的美國參與者是西班牙裔，非裔美國人，亞裔或美國原住民。大約一半是老年人。沒有確定的嚴重安全問題在這些或任何其他群體中。（（CDC）

這種疾病和疫苗都是新的。我們不知道保護被感染或接種疫苗的人會持續多長時間。我們所知道的是，Covid-19為很多人造成了非常嚴重的疾病和死亡。如果您獲得了Covid-19，您也有可能將其送給可能生病的親人。獲得Covid-19疫苗是一個更安全的選擇。（（CDC）

在大型臨床試驗中對Covid-19疫苗進行了測試，以了解有關其安全性和有效性的更多信息。但是，在我們了解之前，這確實需要時間，更多的人被接種疫苗非常稀有或長期副作用。這就是為什麼安全監控將繼續的原因。CDC有一個獨立的專家小組，審查所有安全性A進來並提供定期安全更新。任何可能的問題都將很快調查，以找出該問題是否與Covid-19疫苗有關，並確定最佳的行動方案。（（CDC）